LICENCIAS DE UTILIDAD PUBLICA EN MÉXICO
El 30 de marzo del 2020 se publica en México acuerdo en el Diario Oficial de la federación, por el cual se declara como emergencia sanitaria por causa de fuerza mayor, a la epidemia de enfermedad generada por el virus SARS-CoV2 (COVID-19).
En temas de patentes que pudieran ser utilizadas para combatir la epidemia, la Ley de la Propiedad Industrial prevé tres tipos de licencias, y una de estas es la LICENCIA POR CAUSAS DE EMERGENCIA O SEGURIDAD NACIONAL.
Estas licencias están reguladas en el articulo 77 de la Ley de la Propiedad Industrial, que establece lo siguiente:
“Por causas de emergencia o seguridad nacional y mientras duren éstas, incluyendo enfermedades graves declaradas de atención prioritaria por el Consejo de Salubridad General, el Instituto, por declaración que se publicará en el Diario Oficial de la Federación, determinará que la explotación de ciertas patentes se haga mediante la concesión de licencias de utilidad pública, entre los casos en que, de no hacerlo así, se impida, entorpezca o encarezca la producción, prestación o distribución de satisfactores básicos o medicamentos para la población.
En los casos de enfermedades graves que sean causa de emergencia o atenten contra la seguridad nacional, el Consejo de Salubridad General hará la declaratoria de atención prioritaria, por iniciativa propia o a solicitud por escrito de instituciones nacionales especializadas en la enfermedad, que sean acreditadas por el Consejo, en la que se justifique la necesidad de atención prioritaria. Publicada la declaratoria del Consejo en el Diario Oficial de la Federación, las empresas farmacéuticas podrán solicitar la concesión de una licencia de utilidad pública al Instituto y éste la otorgará, previa audiencia de las partes, a la brevedad que el caso lo amerite de acuerdo con la opinión del Consejo de Salubridad General en un plazo no mayor a 90 días, a partir de la fecha de presentación de la solicitud ante el Instituto.
La Secretaría de Salud fijará las condiciones de producción y de calidad, duración y campo de aplicación de la citada licencia, así como la calificación de la capacidad técnica del solicitante. El Instituto establecerá, escuchando a ambas partes, un monto razonable de las regalías que correspondan al titular de la patente.
La concesión podrá abarcar una o todas de las prerrogativas a que se refieren las fracciones I o II del artículo 25 de esta Ley.
Salvo la concesión de licencias de utilidad pública a que se refieren los párrafos segundo y tercero de éste artículo, para la concesión de las demás licencias, se procederá en los términos del párrafo segundo del artículo 72. Ninguna de las licencias consideradas en este artículo podrán tener carácter de exclusivas o transmisibles.”
Ahora bien, la situación de emergencia sanitaria que vivimos en estos días nos hace pensar en esta licencia de utilidad pública, y revisando el banco de datos del IMPI se han encontrado las siguientes patentes de AGENTES FARMACÉUTICOS Y DESINFECTANTES relacionadas a COVID-19 en general y que se considera podrían ser sujeto de estas licencias:
AGENTES FARMACÉUTICOS
Patente: MX 341050 B
Fecha de concesión: 05/08/2016
Fecha de presentación internacional: 05/04/2011
Titular: CELGENE CORPORATION, ESTADOS UNIDOS DE
AMERICA
Título: MÉTODOS PARA TRATAR INFECCIÓN VIRAL RESPIRATORIA
Resumen:
La presente se refiere a métodos para modular respuestas inmunes a una
infección viral respiratoria (por ejemplo, influenza, rinovirus, coronavirus o
paramixovirus) en un sujeto, en donde los métodos comprenden administrar al
sujeto un compuesto (por ejemplo, un modulador de PDE4 o un compuesto
inmunomodulador), o una sal, solvato, hidrato y/o estereoisómero
farmacéuticamente aceptable del mismo. También se proveen en la presente
métodos para tratar, prevenir, mejorar y/o retrasar el comienzo de uno o más
síntomas asociados con o resultantes de una infección viral respiratoria (por
ejemplo, influenza, rinovirus, coronavirus o paramixovirus) en un sujeto, en
donde los métodos comprenden administrar al sujeto un compuesto (por ejemplo, un
modulador de PDE4 o un compuesto inmunomodulador), o una sal, solvato, hidrato
y/o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.
Patente: MX 300211 B
Fecha de concesión: 13/06/2012
Fecha de presentación internacional: 22/08/2008
Titular: MARINOMED BIOTECHNOLOGIE GMBH, AUSTRIA
Título: COMPOSICIÓN ANTIVIRAL QUE COMPRENDE UN
POLISACÁRIDO SULFATADO.
Resumen:
La presente invención proporciona el uso de iota- y/o kappa-carragenano para la
fabricación de una composición farmacéutica antiviral para la profilaxis o
tratamiento de una afección patológica o enfermedad provocada por o asociadas
con una infección por un virus respiratorio seleccionado del grupo que consiste
de orthomyxovirus, paramyxovirus, adenovirus y coronavirus. La presente
invención proporciona además el uso de fucoidano, en particular del fucoidano
de alto peso molecular, para la fabricación de una composición farmacéutica
antiviral para la profilaxis o tratamiento de una afección patológica o
enfermedad provocada por o asociadas con una infección por un virus
respiratorio seleccionado del grupo que consiste de orthomyxovirus y
paramyxovirus.
Patente: MX 297269 B
Fecha de concesión: 20/03/2012
Fecha de presentación: 03/06/2002
Titular: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS,
ESPAÑA
Título: CLONES INFECCIOSOS
Resumen:
La presente invención se refiere a un constructo de cromosoma artificial
bacteriano caracterizado porque comprende una secuencia de ácido nucleico que
dirige la formación de un coronavirus recombinante al introducirse en una
célula.
Patente: MX 276141 B
Fecha de concesión: 24/05/2010
Fecha de presentación internacional: 17/05/2002
Titular: UNIVERSITEIT UTRECH, PAÍSES BAJOS
Título: PARTICULAS TIPO CORONAVIRUS QUE COMPRENDEN
GENOMAS FUNCIONALMENTE ELIMINADOS
Resumen:
La presente invención se refiere a partículas similares a virus aisladas o
recombinantes que comprenden ácido nucleico y capaces de replicación en un
hospedador adecuado, la partícula tipo virus aislada o recombinante derivada de
un coronavirus, en donde los genes de coronavirus para las proteínas
estructurales no se presentan en el orden 5'-S-E-M-N-3', y en donde el orden e
los genes de coronavirus para proteínas estructurales ha sido alterado por
rearreglo de gen. La invención se relaciona adicionalmente con partículas tipo
virus aisladas o recombinantes que comprenden ácido nucleico y capaces de
replicación en un hospedador adecuado, la partícula tipo virus aislada o
recombinante derivada de un coronavirus en donde los genes de coronavirus para
proteínas estructurales se presentan en un orden que se selecciona del grupo
que consiste de 5'-S-M-E-N-3', 5'-E-S-M-N-3', 5'-E-M-S-N-3' Y 5'M-S-E-N-3'. La
invención se relaciona adicionalmente con partículas tipo virus aisladas o
recombinantes que comprenden ácido nucléico y capaces de replicación en un
hospedador adecuado, la partícula tipo virus aislad recombinante derivada de un
coronavirus en donde los genes de coronavirus no se presentan en el orden
5’-S-E-M-N-3’ y en donde únicamente una copia de los genes S-E-M-N está
presente en la partícula tipo virus recombinante. La invención también se
relaciona con composiciones inmunogénicas y composiciones para uso diagnóstico
que comprenden dichas partículas similares a virus aisladas o recombinantes.
Las partículas tipo virus aisladas o recombinantes de acuerdo con la invención,
están bien atenuadas y no provocan enfermedad en el hospedados objetivo,
volviéndolas adecuadas para su uso como vacuna.
Patente: 248190
Fecha de concesión: 20/08/2007
Fecha de presentación internacional: 07/06/2001
Titular: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES
CIENTÍFICAS, ESPAÑA
Título: CLONES INFECCIOSOS
Resumen: La presente invención
se refiere a los métodos para preparar por pasos un ADN, en donde (a) un ADN
que comprende una copia de longitud completa del ARN genómico (ARNg) o un virus
ARN; o (b) un ADN que comprende uno o varios fragmentos de un ARNg de un virus
ARN, cuyos fragmentos codifican para una polimeraza ARN dependiente del ARN y
al menos una proteína estructural o no estructural; o (c) un ADN que tiene una
homología de al menos 60% para las secuencias de (a) o (b); se clona en un
cromosoma artificial bacteriano (BAC). Adicionalmente, se proporcionan los ADN
que comprenden secuencias derivadas del ARN genómico (ARNg) de un coronavirus
cuyas secuencias tiene una homología de al menos 60% para la secuencia natural
del virus y codifican para una polimeraza de ARN dependiente de ARN y al menos
una proteína estructural o no estructural, en donde un fragmento del ADN es
capaz de transcribirse en el interior del ARN, el mismo ARN se puede ensamblar
a un virión. Además, se expone el uso de estos ácidos nucléicos para la
preparación de ARN viral o viriones. Así como también las preparaciones
farmacéuticas que comprenden estos ADN, los ARN virales o viriones.
DESINFECTANTES
Patente MX 339086 B
Fecha de concesión: 09/05/2016
Fecha de presentación internacional: 20/06/2013
Titular: INTERMOLECULAR INTERNATIONAL LIMITED
Título: NANOMATERIAL DE DIOXIDO DE TITANIO
NANOPARTICULADO MODIFICADO CON GRUPOS FUNCIONALES Y CON EXTRACTOS CITRICOS
ADSORBIDOS EN LA SUPERFICIE PARA LA ELIMINACION DE AMPLIO ESPECTRO DE
MICROORGANISMOS
Resumen:
La presente invención se refiere al conjugado de un nanomaterial de dióxido de
titanio y extractos herbales y/o frutales nanoparticulados (1-100nm)
sintetizado mediante el proceso de impregnación utilizado como soporte dióxido
de titanio al que se le adsorben grupos funcionales orgánicos, radicales
inorgánicos y extractos de plantas que le confieren la propiedad de ser un
agente anti-microbiológico con un alto poder desinfectante y antiséptico,
eliminando bacterias, hongos, mycobacterias, esporas, mycobacterias,
protozoarios y virus.
Patente: MX 352342 B
Fecha de concesión: 22/11/2017
Fecha de presentación: 12/07/2013
Titular: MOLÉCULAS NATURALES S.A. DE C.V., MEXICO
Título: UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR COMPLEJO
MEJORADO DE CLORURO DE BENCETONIO-DIALIL ÓXIDO DE DISULFURO MODIFICADO, EL
COMPLEJO OBTENIDO Y SUS USOS.
Resumen:
La presente invención se refiere a un procedimiento para la fabricación del
complejo mejorado de cloruro de bencetonio-dialil óxido de disulfuro modificado
que tiene la formula estructural en equilibrio de interacción siguiente: (ver
Fórmula) El complejo es un desinfectante biodegradable y no toxico de larga
duración y tiene una rápida acción microbicida ya que elimina los
microorganismos al 99.999% de bacterias gram + y gram - (Escherichia coli,
Salmonella sp, Pseudomonas aeruginosa), así como contra hongos (aspergillus
niger, candida albicans) y virus. Además tiene una actividad antimicrobiana
para Enterococus feacalis, Salmonela galinarum, Aspergillus niger, Escherichia
coli, Candida albicans, Klebsiella pneumoniae, Salmonella pullorura, Virus de
Newcastle, Salmonella typhi, Pasteurella multocida, Shigella spp, Pseudomona
areuginosa, Salmonella paratyphi, Listeria monocytogrnes, Staphylcoccus aureus,
Enterococus cloacae, Fumigatus sp, Shigella flexneri, Streptoccocus agalactiae,
Aspergillus flavus, Parvo virus, Pseudomona (putida, florecens, alcaligenes),
Serrata marcenes, Penicillium sp, Vidrio cholerae, Bordetella sp, Erwinia sp,
Vidrio cholera, Paramecium Aurelia, entre otras.
Patente: MX 203981 B
Patente caduca por falta de pago
Titular: DIVERSEY, INC.
Título: COMPOSICIONES DESINFECTANTES SINERGÍSTICAS
TUBERCULOCIDAS Y MÉTODOS DE DESINFECCIÓN.
Resumen:
La presente invención se refiere a una composición desinfectante y de limpieza
acuosa, que es una combinación sinergística de (a) una cantidad suficiente de un
compuesto blanqueador que contiene cloro, tal como hipoclorito de sodio o
dicloroisocianurato de sodio, para proporcionar desde aproximadamente 1.100
partes por millón en peso de nivel de cloro disponible con (b) desde
aproximadamente 600 hasta 800 partes por millón en peso de compuestos de amonio
cuaternario bactericidas, tales como mezclas de cloruro de didecildimetilamonio
y cloruros de (C12-C16 alquil)dimetilbencilamonio.Tales composiciones son
tuberculocidas a concentraciones inesperadamente bajas. También se describen
composiciones de dos componentes y métodos para como desinfectar superficies
que contienen el bacilo de la tuberculosis y otros microorganismos patogénicos,
tales bacterias y virus.
Patente: MX 323249 B
Fecha de concesión: 02/09/2014
Fecha de presentación internacional: 05/08/2011
Titular: AMERICAN STERILIZER COMPANY. ESTADOS
UNIDOS DE AMÉRICA
Título: ESPORICIDAS Y DESCONTAMINANTES QUÍMICOS DE
BAJO OLOR PARA SUPERFICIES DURAS
Resumen:
La presente invención se refiere a una composición desinfectante líquida, de
bajo olor, que comprende múltiples componentes, los cuales, con el mezclado,
proporcionan una solución acuosa que comprende bajos niveles de ácido
peracético para utilizarse en la descontaminación de artículos y superficies
contaminados con bacterias, virus, hongos y otros contaminantes químicos y
biológicos, que incluyen, de manera enunciativa, esporas, tales como,
Clostridium difficile (C.diff), Clostridium sporogenes, y ántrax, parvovirus de
ratón, y mostaza, agentes nerviosos y otros agentes químicos y biológicos para
la guerra. La composición desinfectante se prepara inmediatamente antes de
utilizarse al combinar dos o más componentes envasados por separado, un
componente que es un donador de acetilo que comprende TAED o DAMA, y el otro
componente que es una solución de peróxido de hidrógeno.
Patente: MX 270136 B
Fecha de concesión: 01/07/2009
Fecha de presentación internacional: 16/04/2004
Titular: NEOCHEMICAL DESARROLLOS AVANZADOS, S.A.
ESPAÑA
Título: USO DE UN PERÓXIDO DE DIALQUILCETONA COMO
AGENTE BIOCIDA: ESTERILIZANTE, ANTISÉPTICO, DESINFECTANTE Y PARASITICIDA.
Resumen:
La presente invención proporciona el uso de un peróxido de dialquil cetona como
agente esterilizante, antiséptico, desinfectante y parasiticida, sin toxicidad
ni ecotoxicidad, de muy amplio espectro de actuación en cuanto al tipo de
organismos sobre los que actúa (bacterias, virus, hongos, esporas,
micobacterias, protozoos, algas, priones, arácnidos, ácaros, insectos, etc.), y
en cuanto al tipo de aplicaciones en las que se emplean (terapia humana y
animal, higiene, empaquetado, instrumental médico e industrial, superficies y
ambientes sanitarios, locales, superficies en general, instalaciones
industriales, torres de refrigeración, circuitos de agua caliente sanitaria,
potabilización de aguas para consumo humano o animal, etc.). Asimismo, la
presente invención proporciona el uso de una composición que comprende dicho
peróxido de dialquil cetona. Por último, la presente invención proporciona un método
de esterilización, desinfección, asepsia o desparasitación que comprende la
aplicación de dicha composición-
Patente: 250701
Fecha de concesión: 23/10/2007
Fecha de presentación internacional: 09/10/1998
Titular: PURE BIOSCIENCE, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA
Título: DESINFECTANTE Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DEL
MISMO
Resumen:
Se describe un desinfectante acuoso ambientalmente amigable, no tóxico,
mejorado, para usarse específicamente como prevención contra la contaminación
por bacterias y virus y potencialmente patógenos. El desinfectante acuoso se
fórmula generando electrolíticamente iones de plata en agua en combinación con
un ácido cítrico. El desinfectante acuoso puede incluir un alcohol y/o un
detergente adecuado. El desinfectante acuoso ha mostrado ser muy efectivo en la
eliminación de organismos indicadores estándar tales como staphylococcus
aureus, salmonella cholerasuis y pseudomonas aeruginosa.
Patente: 239073
Fecha de concesión: 31/07/2006
Fecha de presentación internacional: 04/01/2002
Titular: BASF AKTIENGESELLSCHAFT, ALEMANIA
Título: COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS LÍQUIDAS
Resumen:
Una composición antimicrobiana, líquida, contiene: (1) una mezcla de aniones
yoduro y aniones tiocianate; (2) ácido peryódico o una sal de metal alcalino de
éste; y (3) como una opción una peroxidasa. La composición se puede utilizar
como microbiocida, desinfectante o para suprimir o matar virus o esporas.
Patente: 203981
Fecha de concesión: 29/08/2001
Fecha de presentación: 13/02/1998
Titular: S.C. JOHNSON COMMERCIAL MARKETS, INC.,
ESTADOS UNIDIDOS DE AMÉRICA
Título: COMPOSICIONES DESINFECTANTES SINERGÍSTICAS
TUBERCULOCIDAS Y MÉTODOS DE DESINFECCIÓN
Resumen:
La presente invención se refiere a una composición desinfectante y de limpieza
acuosa, que es una combinación sinergística de (a) una cantidad suficiente de
un compuesto blanqueador que contiene cloro, tal como hipoclorito de sodio o
dicloroisocianurato de sodio, para proporcionar desde aproximadamente 1.100
partes por millón en peso de nivel de cloro disponible con (b) desde
aproximadamente 600 hasta 800 partes por millón en peso de compuestos de amonio
cuaternario bactericidas, tales como mezclas de cloruro de didecildimetilamonio
y cloruros de (C12-C16 alquil)dimetilbencilamonio.Tales composiciones son
tuberculocidas a concentraciones inesperadamente bajas. También se describen
composiciones de dos componentes y métodos para desinfectar superficies que
contienen el bacilo de la tuberculosis y otros microorganismos patogénicos,
tales como bacterias y virus.
Patente: 368906
Fecha de concesión: 15/10/2019
Fecha de presentación: 26/11/2014
Titular: ESTERIPHARMA, MEXICO
Título: GEL DE SUPEROXIDACIÓN Y PROCESO PARA SU
FABRICACIÓN
Resumen:
Se presenta una formulación semi-sólida, tipo gel de superoxidación con
actividad germicida, antiséptica y desinfectante, caracterizada por dejar una
película protectora con propiedades germicidas y antisépticas de rápida acción,
así como lubricantes, adyuvantes en la regeneración tisular, hemostáticas,
anti-alérgicas, analgésicas y anti-inflamatorias, indicada para aplicación en
frío y/o a temperatura ambiente, que además es biocompatible, hipoalergénica,
biodegradable, inocua para organismos superiores y estable por un periodo de al
menos un mes y comprendiendo solución electrolizada de superoxidación, alto
ORP, cantidad controlada de especies activas de cloro y oxígeno y viscosidad
entre 500 a 100,000 centipoises; la formulación es útil para la limpieza,
desinfección, protección y/o tratamiento de superficies corporales de
mamíferos, con o sin lesión aparente; así como para la desinfección, asepsia
y/o lubricación de mucosa oral, anal y/o vaginal de la economía corporal de
mamíferos, así como para instrumental y dispositivos quirúrgicos, médicos,
ortopédicos, entre otros. Se describe además un proceso para la fabricación de
dicha formulación.
La siguiente solicitud de patente tiene una
familia con patente concedida US US10251904 (B2), aunque aún no está concedida
en México es posible que se otorgue pronto y ayudaría mucho al problema del
Coronavirus.
MX/a/2018/003161
Fecha de presentación 14/03/2018
Número de solicitud internacional PCT/US2016/052092
Fecha de presentación internacional 16/09/2016
Número de publicación internacional WO 2017/049060
Fecha de publicación internacional 23/03/2017
Solicitante(s) GILEAD
SCIENCES, INC. [US]
Inventor(es) Adrian
S. RAY [US]; Dustin SIEGEL [US]; Joy Yang FENG [US]; Michael O'Neil Hanrahan
CLARKE [US]; Richard L. MACKMAN [GB]; Robert JORDAN [US]
Agente FRANCISCO
JAVIER UHTHOFF ORIVE [MX]; Ciudad de México, 06600, MX
Prioridad (es) US
62/219,302 16/09/2015;
Clasificación CIP A61K
31/53 (2006.01); A61K 31/664 (2006.01); A61K 31/675 (2006.01); A61K 31/683
(2006.01); A61K 31/685 (2006.01); A61P 31/12 (2006.01)
Clasificación CPC A61K
31/706 (2016.08); A61K 45/06 (2016.08)
Set C-Set
1.- A61K 31/706; A61K 2300/00
Título METODOS
PARA TRATAR INFECCIONES POR VIRUS ARENAVIRIDAE Y CORONAVIRIDAE.
Resumen Se proporcionan métodos para tratar
infecciones de virus Arenaviridae y Coronaviridae al administrar nucleósidos y
profármacos de los mismos, de la fórmula I: (ver Fórmula) en donde la posición
1´ del azúcar de nucleósido es sustituido. Los compuestos, composiciones, y
métodos proporcionados son particularmente útiles para el tratamiento de
infecciones de virus Lassa y virus Junin.
En este caso, las
empresas farmacéuticas podrán solicitar la concesión de una licencia de
utilidad pública al Instituto y al Consejo de Salubridad General que tendría
que determinar que la explotación de ciertas patentes se haga mediante la
concesión de licencias de utilidad pública.
